Programa de Avaliação Externa de Qualidade em Hemostasia (PAEQ-Hemostasia)

O Programa de Avaliação Externa da Qualidade em Hemostasia (PAEQ-Hemostasia) foi desenvolvido pelo Laboratório de Hemostasia do Hemocentro da Unicamp - Campinas, com o objetivo de fortalecer a qualidade dos diagnósticos laboratoriais em hemostasia no Brasil. O programa está em conformidade com a norma ISO/IEC 17043:2023, que define os requisitos para ensaios de proficiência, e tem como propósito contribuir para a melhoria da qualidade dos testes laboratoriais voltados à assistência de pacientes com doenças hemorrágicas hereditárias e situações clínicas relacionadas à trombose. A criação do PAEQ-Hemostasia também atende às exigências da Resolução RDC 786/2023, que regulamenta o funcionamento dos laboratórios clínicos no país. Essa norma estabelece que todo serviço que realiza testes clínicos laboratoriais deve participar regularmente de programas de ensaio de proficiência, como forma de assegurar a exatidão e a confiabilidade dos resultados e de verificar a capacidade diagnóstica dos laboratórios. Ao participar do programa, os laboratórios têm a oportunidade de identificar oportunidades de melhoria técnica, fortalecer sua capacitação e aprimorar continuamente seus processos e práticas de análise. Na área da hemostasia, existem atualmente apenas 15 programas de avaliação externa da qualidade (AEQ) reconhecidos pela External Quality Assurance in Thrombosis and Haemostasis group (EQATH) — entidade internacional vinculada à International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). O EQATH tem como missão identificar organizações envolvidas com AEQ em trombose e hemostasia, mapear seus escopos de atuação, promover o intercâmbio de informações e contribuir para a padronização e melhoria global dos programas de qualidade. A implantação do programa no Brasil contou com a colaboração da UK NEQAS-BC, um programa oficial e internacional de AEQ especializado em hemostasia, acreditado pela ISO 17043 e reconhecido pela EQATH. Na América Latina, ainda não há outras instituições especializadas em AEQ em hemostasia reconhecidas pela EQATH, o que posiciona o PAEQ-Hemostasia como pioneiro na região. O desenvolvimento do PAEQ-Hemostasia teve início em 2011, com a estruturação do processo de produção de amostras para ensaio de proficiência (EP). Nos anos de 2018 e 2019, o PAEQ-Hemostasia foi oficialmente implantado no Brasil, em parceria com a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (CGSH/MS), consolidando-se como referência nacional e internacional em avaliação externa da qualidade em hemostasia. Atualmente, o PAEQ-Hemostasia mantém seu compromisso com a excelência técnica, a educação continuada e o aperfeiçoamento constante dos laboratórios clínicos, fortalecendo a rede de diagnóstico laboratorial em hemostasia e contribuindo diretamente para a segurança e qualidade da assistência aos pacientes.

Inscrições

Deseja integrar o PAEQ-Hemostasia e contribuir para o fortalecimento da qualidade diagnóstica em hemostasia no Brasil? Preencha o formulário disponível nesta página. Nossa equipe analisará o cadastro e, se necessário, fará contato para complementar informações antes da confirmação da participação. Inscreva-se aqui

Manual do Participante

Clique no link abaixo para baixar o manual do participante completo e conhecer todos os detalhes necessários para participar do programa com segurança e qualidade. O manual do participante reúne todas as informações essenciais sobre o programa, incluindo:

• Cronograma e estrutura dos ciclos de avaliação;
• Ensaios oferecidos e metodologias contempladas;
• Tabelas de valores e orientações para inscrição;
• Critérios de avaliação de desempenho e interpretação dos resultados;
• Procedimentos e responsabilidades dos laboratórios participantes.

Baixe o Manual do Participante